福瑞康幽門螺桿菌測試儀GP2000

型號規格

GP2000

結構及組成/主要組成成分

主要由探頭、機械裝置、電子電路、軟件系統及耗材采集卡組成。

適用范圍/預期用途

本設備通過尿素[14C]呼氣試驗，診斷幽門螺桿菌的感染。

該產品本質上是一個幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑盒，其預期用途是用于定性檢測幽門螺桿菌陽性患者的糞便樣本中，與耐藥性相關的特定基因突變。具體而言，它檢測的是幽門螺桿菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多個關鍵突變位點。

其核心臨床價值在于：通過檢測這些突變，為臨床醫生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考，從而指導抗生素（如克拉霉素、左氧氟沙星）的合理選擇，實現個體化治療。這對于應對日益嚴重的幽門螺桿菌耐藥問題至關重要。

GP2000采用先進的熒光定量PCR技術，具體原理如下：

核酸提取：首先采用磁珠法從患者的胃黏膜組織或糞便樣本中提取幽門螺桿菌的核酸。

靶向擴增與檢測：利用針對特定突變位點設計的ARMS引物，通過實時熒光PCR對目標基因片段進行擴增和檢測。試劑盒內設置了多個檢測孔，分別用于檢測不同的突變類型，并包含內對照和外控，以監控整個實驗過程，確保結果的準確性。

防污染設計：試劑盒中加入了尿嘧啶糖基化酶（UNG），用于降解可能存在的既往擴增產物，有效降低假陽性風險。

福瑞康幽門螺桿菌測試儀GP2000

型號規格

GP2000

結構及組成/主要組成成分

主要由探頭、機械裝置、電子電路、軟件系統及耗材采集卡組成。

適用范圍/預期用途

本設備通過尿素[14C]呼氣試驗，診斷幽門螺桿菌的感染。

該產品本質上是一個幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑盒，其預期用途是用于定性檢測幽門螺桿菌陽性患者的糞便樣本中，與耐藥性相關的特定基因突變。具體而言，它檢測的是幽門螺桿菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多個關鍵突變位點。

其核心臨床價值在于：通過檢測這些突變，為臨床醫生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考，從而指導抗生素（如克拉霉素、左氧氟沙星）的合理選擇，實現個體化治療。這對于應對日益嚴重的幽門螺桿菌耐藥問題至關重要。

GP2000采用先進的熒光定量PCR技術，具體原理如下：

核酸提取：首先采用磁珠法從患者的胃黏膜組織或糞便樣本中提取幽門螺桿菌的核酸。

靶向擴增與檢測：利用針對特定突變位點設計的ARMS引物，通過實時熒光PCR對目標基因片段進行擴增和檢測。試劑盒內設置了多個檢測孔，分別用于檢測不同的突變類型，并包含內對照和外控，以監控整個實驗過程，確保結果的準確性。

防污染設計：試劑盒中加入了尿嘧啶糖基化酶（UNG），用于降解可能存在的既往擴增產物，有效降低假陽性風險。